С Википедије, слободне енциклопедије
L-AP4 je lek koji se koristi u naučnim istraživanjima. On deluje kao agonist koji je selektivan za grupu III metabotropnih glutamatnih receptora (mGluR4/6/7/8). On je bio privi ligand za koji je utvrđeno da deluje kao selektivni agonist za ovu grupu mGlu receptora.[1] On se koristi u izučavanju ove receptorske familije i njihovih funkcija.[2][3][4][5]
- ^ Thomsen C (1997). „The L-AP4 receptor”. General pharmacology. 29 (2): 151—8. PMID 9251893.
- ^ Lopez S, Turle-Lorenzo N, Acher F, De Leonibus E, Mele A, Amalric M (2007). „Targeting group III metabotropic glutamate receptors produces complex behavioral effects in rodent models of Parkinson's disease”. Journal of Neuroscience. 27 (25): 6701—11. PMID 17581957. doi:10.1523/JNEUROSCI.0299-07.2007.
- ^ MacInnes N, Duty S (2008). „Group III metabotropic glutamate receptors act as hetero-receptors modulating evoked GABA release in the globus pallidus in vivo”. European journal of pharmacology. 580 (1–2): 95—9. PMID 18035348. doi:10.1016/j.ejphar.2007.10.030.
- ^ Zhang HM, Chen SR, Pan HL (2009). „Effects of Activation of Group III Metabotropic Glutamate Receptors on Spinal Synaptic Transmission in a Rat Model of Neuropathic Pain”. Neuroscience. 158 (2): 875—84. PMC 2649787
. PMID 19017536. doi:10.1016/j.neuroscience.2008.10.042.
- ^ MacIejak P, Szyndler J, Turzyńska D, Sobolewska A, Taracha E, Skórzewska A, Lehner M, Bidziński A, Hamed A (2009). „The effects of group III mGluR ligands on pentylenetetrazol-induced kindling of seizures and hippocampal amino acids concentration”. Brain research. 1282: 20—7. PMID 19481536. doi:10.1016/j.brainres.2009.05.049.
|
---|
Jonotropni | AMPA | |
---|
NMDA | Agonisti: Konkurentni agonisti: Aspartat • Glutamat • Homohinolinska kiselina • Ibotenska kiselina • NMDA • Hinolinska kiselina • Tetrazolilglicin; Agonisti glicinskog mesta: ACBD • ACPC • ACPD • Alanin • CCG • Cikloserin • DHPG • Fluoroalanin • Glicin • HA-966 • L-687,414 • Milacemid • Sarkozin • Serin • Tetrazolilglicin; Agonisti poliaminskog mesta: Akamprosat • Spermidin • SperminAntagonisti: Konkurentni antagonisti: AP5 (APV) • AP7 • CGP-37849 • CGP-39551 • CGP-39653 • CGP-40116 • CGS-19755 • CPP • LY-233,053 • LY-235,959 • LY-274,614 • MDL-100,453 • Midafotel (d-CPPen) • NPC-12,626 • NPC-17,742 • PBPD • PEAQX • Perzinfotel • PPDA • SDZ-220581 • Selfotel; Nekonkurentni antagonisti: ARR-15,896 • Karoverin • Deksanabinol • FPL-12495 • FR-115,427 • Hodgkinsin • Magnezijum • MDL-27,266 • NPS-1506 • Psihotridin • Cink; Nekonkurentni blokatori pora: 2-MDP • 3-MeO-PCP • 8A-PDHQ • Amantadin • Aptiganel • ARL-12,495 • ARL-15,896-AR • ARL-16,247 • Budipin • Delucemin • Deksoksadrol • Dekstralorfan • Dieticiklidin • Dizocilpin • Endopsihozin • Esketamin • Etoksadrol • Eticiklidin • Gaciklidin • Ibogain • Indantadol • Ketamin • Ketobemidon • Loperamid • Memantin • Meperidin (Petidin) • Metadon • Metorfan ( Dekstrometorfan, Levometorfan) • Metoksetamin • Milnacipran • Morfanol ( Dekstrorfan, Levorfanol) • NEFA • Nerameksan • Azotsuboksid • Noribogain • Orfenadrin • PCPr • Fenciklamin • Fenciklidin • Propoksifen • Remacemid • Rinhofilin • Riluzol • Rimantadin • Roliciklidin • Sabeluzol • Tenociklidin • Tiletamin • Tramadol • Ksenon; Antagonisti glicinskog mesta: ACEA-1021 • ACEA-1328 • Karisoprodol • CGP-39653 • CKA • DCKA • Felbamat • Gavestinel • GV-196,771 • Kinurenska kiselina • L-689,560 • L-701,324 • Lakosamid • Likostinel • LU-73,068 • MDL-105,519 • Meprobamat • MRZ 2/576 • PNQX • ZD-9379; Antagonisti NR2B podjedinice: Bezonprodil • CO-101,244 (PD-174,494) • CP-101,606 • Eliprodil • Haloperidol • Ifenprodil • Izoksuprin • Nilidrin • Ro8-4304 • Ro25-6981 • Traksoprodil; Neklasifikovani/nesortirani antagonisti: Hloroform • Dietil etar • Enfluran • Etanol (Alkohol) • Halotan • Izofluran • Metoksifluran • Toluen • Trihloroetan • Trihloroetanol • Trihloroetilen • Ksilen |
---|
Kainat | |
---|
|
---|
Metabotropni | |
---|
Inhibitori transporta | |
---|