Categoría:Enfermedades raras
Apariencia
Las enfermedades raras, minoritarias o huérfanas, incluidas las de origen genético, son aquellas enfermedades que afectan a un pequeño número absoluto de personas o a una proporción reducida de la población. Los diversos países y regiones del mundo tienen definiciones legales diferentes.
Subcategorías
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Páginas en la categoría «Enfermedades raras»
Esta categoría contiene las siguientes 200 páginas, de un total de 721:
O
- Obesidad por deficiencia congénita de leptina
- Síndrome de Ochoa
- Oftalmoplejia externa progresiva crónica
- Síndrome de Omenn
- Organización Europea de Enfermedades Raras
- Enfermedad de Osgood-Schlatter
- Osteoartropatía hipertrófica
- Osteocondritis disecante
- Osteocondrosis del semilunar
- Osteogénesis imperfecta
- Osteopetrosis
- Osteopetrosis infantil maligna
P
- Enfermedad de Paget de seno
- Síndrome de Pallister-Killian
- Panbronquiolitis difusa
- Panneuropatía hialina
- Síndrome de Papillon-Lefèvre
- Papilomatosis laríngea
- Paquidermatocele
- Parálisis periódica hipercaliémica
- Parálisis supranuclear progresiva
- Penfigoide cicatricial ocular
- Síndrome de Peutz-Jeghers
- Enfermedad de Pick
- Picnodisostosis
- Síndrome de las piernas inquietas
- Pili trianguli et canaliculi
- Síndrome POEMS
- Síndrome de Poland
- Policondritis recidivante
- Poliendocrinopatía autoinmune tipo 1
- Polimelia
- Poliomielitis
- Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica
- Porencefalia
- Porfiria
- Porfiria cutánea tarda
- Porfiria hepatoeritropoyética
- Poroqueratosis
- Síndrome de Prader-Willi
- Progeria
- Propóleos adulterados Huilen
- Proteinosis alveolar pulmonar
- Proteinosis lipoidea
- Síndrome de Proteus
- Pseudohipoparatiroidismo
- Pseudoxantoma elástico
- Pulgar trifalángico
R
S
- Síndrome deleción 22q13
- Síndrome de Sanfilippo
- Secuencia de Pierre Robin
- Secuencia de Potter
- Síndrome de Senior-Løken
- Shock cardiogénico
- Sialidosis
- Sinbraquifalangismo
- Síndrome ABCD
- Síndrome acrocalloso
- Síndrome antifosfolípido
- Síndrome antisintetasa
- Síndrome autoinflamatorio familiar inducido por frío
- Síndrome branquio-oto-renal
- Síndrome cardiofaciocutáneo
- Síndrome CEDNIK
- Síndrome CHARGE
- Síndrome CHILD
- Síndrome de Aarskog-Scott
- Síndrome de abléfaron-macrostomía
- Síndrome de Alagille
- Síndrome de alopecia-sordera-hipogonadismo
- Síndrome de Andersen-Tawil
- Síndrome de Apert
- Síndrome de Arkless-Graham
- Síndrome de Bardet-Biedl
- Síndrome de Bart-Pumphrey
- Síndrome de Barth
- Síndrome de Bassen Kornzweig
- Síndrome de Bernard-Soulier
- Síndrome de Brachmann-de Lange
- Síndrome de contractura congénita letal
- Síndrome de Costeff
- Síndrome de Costello
- Síndrome de Cowden
- Síndrome de Cronkhite-Canada
- Síndrome de Crow-Fukase
- Síndrome de De Sanctis-Cacchione
- Síndrome de deleción 16p11.2
- Síndrome de disquinesia ciliar
- Síndrome de Donohue
- Síndrome de Dubowitz
- Síndrome de Ellis-van Creveld
- Síndrome de enfermedad posorgásmica
- Síndrome de Fitzsimmons-Guilbert
- Síndrome de Frey
- Síndrome de fuga capilar sistémica
- Síndrome de Gardner-Diamond
- Síndrome de Gitelman
- Síndrome de Goldberg
- Síndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur
- Síndrome de Hall-Hittner
- Síndrome de Haw River
- Síndrome de hidronefrosis-sonrisa invertida
- Síndrome de hiper-IgE
- Síndrome de hiper-IgE autosómico dominante
- Síndrome de hiper-IgM
- Síndrome de hipoglosia-hipodactilia
- Síndrome de Holt Oram
- Síndrome de inmunodeficiencia, inestabilidad de la región centromérica y anomalías faciales
- Síndrome de insensibilidad a la hormona del crecimiento
- Síndrome de Jackson-Weiss
- Síndrome de Jacobsen
- Síndrome de Kabuki
- Síndrome de Knobloch
- Síndrome de Kocher-Debré-Semelaigne
- Síndrome de la autocervecería
- Síndrome de la cimitarra
- Síndrome de la persona rígida
- Síndrome de Laron
- Síndrome de Larsen
- Síndrome de Lemierre
- Síndrome de Li-Fraumeni
- Síndrome de Lipoproteína Beta de Baja Densidad
- Síndrome de Loeys-Dietz
- Síndrome de macrocefalia-malformación capilar
- Síndrome de Marden-Walker
- Síndrome de Marinesco-Sjögren
- Síndrome de Maroteaux-Lamy II
- Síndrome de McKusick-Kaufman
- Síndrome de Meckel
- Síndrome de megacolon de Goldberg- Shprintzen
- Síndrome de Meretoja
- Síndrome de microdeleción 3q29
- Síndrome de microduplicación 1q21.1
- Síndrome de Miescher
- Síndrome de Morquio
- Síndrome de Mounier-Kuhn
- Síndrome de Muckle-Wells
- Síndrome de Muenke
- Síndrome de Müller-Weiss
- Síndrome de múltiples puntos blancos evanescentes
- Síndrome de Mulvill-Smith
- Síndrome de nefritis tubulointersticial y uveítis
- Síndrome de Nicolaides-Baraitser
- Síndrome de Nimega
- Síndrome de Noonan con múltiples lentigos
- Síndrome de Ondina
- Síndrome de Pallister Hall
- Síndrome de Pearson
- Síndrome de Pendred
- Síndrome de Pfeiffer
- Síndrome de Phelan-McDermid
- Síndrome de Plummer-Vinson
- Síndrome de poliendocrinopatía autoinmune
- Síndrome de pseudohipertrofia muscular-hipotiroidismo
- Síndrome de Riley-Day
- Síndrome de Roberts
- Síndrome de Romano-Ward
- Síndrome de rotura de Berlín
- Síndrome de Roussy-Lévy
- Síndrome de Russell-Silver
- Síndrome de Saethre-Chotzen
- Síndrome de Satoyoshi
- Síndrome de Seckel
- Síndrome de Shwachman-Diamond
- Síndrome de Shy-Drager
- Síndrome de Sjögren-Larsson
- Síndrome de Sly
- Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
- Síndrome de Sprinz-Nelson
- Síndrome de Susac
- Síndrome de tetraamelia
- Síndrome de Teunissen-Cremers
- Síndrome de Tietz
- Síndrome de Timothy
- Síndrome de Treacher Collins
- Síndrome de Troyer
- Síndrome de Van der Woude
- Síndrome de Waardenburg-Klein
- Síndrome de Waterhouse-Friderichsen
- Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Síndrome de Young
- Síndrome de Zollinger-Ellison
- Síndrome del 5q
- Síndrome del ácido valproico fetal
- Síndrome del cabello acerado
- Síndrome del conducto mülleriano persistente
- Síndrome del linfocito desnudo tipo II
- Síndrome del ojo de gato
- Síndrome del pañal azul
- Síndrome del QT largo
- Síndrome gastrocutáneo