Триптофан

L-Триптофан
ИУПАЦ име	Триптофан или (2С)-2-амино-3-(1Х-индол-3-ил)пропанска киселина
Други називи	2-Амино-3-(1Х-индол-3-ил)пропанска киселина
Идентификација
Абревијација	Трп, W
ЦАС регистарски број	73-22-3 Y
ПубЦхем[1][2]	6305
МеСХ	Трyптопхан
ИУПХАР лиганд	717
АТЦ цоде	Н06АX02
Јмол-3Д слике	Слика 1
СМИЛЕС Н[C@@Х](Цц1ц2ццццц2н([Х])ц1)C(О)=О
Својства
Молекулска формула	C11Х12Н2О2
Моларна маса	204.23 г мол−1
Растворљивост у води	Растворан: 0.23 г/L на 0 °Ц, 11.4 г/L на 25 °Ц, 17.1 г/L на 50 °Ц, 27.95 г/L на 75 °Ц
Растворљивост	Растворан у врућем алкохолу, алкалним хидроксидима; нерастворан у хлороформу.
Y (шта је ово?)   (верификуј) Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање (25 °Ц, 100 кПа) материјала
Инфобоx референцес

Триптофан је есенцијална аминокиселина, (у људској прехрани). Једна је од 20 уобичајених аминокиселина у генетичком коду, одговоран кодон је УГГ. У беланчевинама сисара појављује се само L-стереоизомер, док се D-стереоизомер повремено налази у природним материјалима. Триптофан се од осталих аминокиселина разликује по индолном прстену у својој структури.^[3][4]

За многе организме и људе, триптофан је есенцијална аминокиселина. Што значи да се не може да се синтетизује у организму већ је потребно да се унесе храном. Главна улога аминокиселина, укључујући триптофан, је изградња протеина (беланчевина). Осим тога, триптофан има и додатну улогу, изграђује:

• Серотонин (5-Хидрокситриптамин, 5-ХТ) (Неуротрансмитер) - преко триптофан хидроксилазе.
• Мелатонин (Неуро Хормон) - из серотонина преко 5-хидроксииндол-О-метилтрансферазе
• Ниацин (Витамин Б3)

Метаболит триптофана 5-хидрокситритпофан (5-ХТП) предложен је за лечење епилепсије. 5-ХТП се у организму брзо распада на 5-ХТ - Серотонин стога може бити погодан и за лечење депресије, мањкавост томе је што серотонин кратко остаје у организму јер га брзо метаболизује моноамина оксидаза. У Европи се налази у продаји под трговачким именом Цинцофарм и Трипт-ОХ.

• 5-Хидрокситриптофан
• Триптамин

• Даринка Кораћевић, Гордана Бјелаковић, Видосава Ђорђевић. Биохемија. савремена администрација. ИСБН 86-387-0622-7. 

Портал Хемија

• Wикимедиа Цоммонс има још мултимедијалних датотека везаних за: Триптофан
• Трyптопхан МС Спецтрум
• „КЕГГ ПАТХWАY: Трyптопхан метаболисм - Хомо сапиенс”. КЕГГ: Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес. 2006-08-23. Приступљено 2008-04-20. 
• Г.П. Мосс. „Трyптопхан Цатаболисм (еарлy стагес)”. Номенцлатуре Цоммиттее оф тхе Интернатионал Унион оф Биоцхемистрy анд Молецулар Биологy (НЦ-ИУБМБ). Приступљено 2008-04-20. 
• Г.П. Мосс. „Трyптопхан Цатаболисм (латер стагес)”. Номенцлатуре Цоммиттее оф тхе Интернатионал Унион оф Биоцхемистрy анд Молецулар Биологy (НЦ-ИУБМБ). Приступљено 2008-04-20. 
• Б Миккелсон, ДП Миккелсон (2007-11-22). „Туркеy Цаусес Слеепинесс”. Урбан Легендс Референце Пагес. Снопес.цом. Приступљено 2008-04-20. 
• Wоод РМ, Риллинг ЈК, Санфеy АГ, Бхагwагар З, Рогерс РД (2006). „Еффецтс оф трyптопхан деплетион он тхе перформанце оф ан итератед Присонер'с Дилемма гаме ин хеалтхy адултс”. Неуропсyцхопхармацологy 31 (5): 1075–84. ДОИ:10.1038/sj.npp.1300932. ПМИД 16407905. 
• Рон Стуртз (2009). „wхат ис тхе дифференце бетwеен L-Трyптопхан анд 5-ХТП?”. Неуропсyцхопхармацологy: 1. Архивирано из оригинала на датум 2013-12-08. Приступљено 2014-03-05.