Trissomia X

Trissomia X
Nessa síndrome, a filha herda dois X da mãe e um X do pai.
Especialidade	genética médica
Classificação e recursos externos
CID-10	Q97.0
CID-11	423644907
DiseasesDB	13386
MeSH	C535318
Leia o aviso médico

A Trissomia do X (47, XXX) ou síndrome do triplo X só ocorre em mulheres, sendo elas reconhecidas assim, como super fêmeas. As portadoras dessa doença genética são fenotipicamente normais, não apresentando assim nenhuma diferença ou aberração na sua aparencia física. Nas células 47, XXX, dois dos cromossomos X são inativados e de replicação tardia. Quase todos os casos resultam de erros na meiose materna.

Características

Síndrome do Triplo X pode não causar quaisquer sinais ou sintomas. Se os sintomas aparecem, eles podem incluir^[1]:

• Estatura maior que o normal;
• Pregas verticais que possa cobrir os cantos internos dos olhos (pregas epicânticas);
• Atraso no desenvolvimento da fala e linguagem;
• Tônus muscular mais fraco (hipotonia);
• Dedos mindinhos mais curvos (clinodactilia);
• Problemas de saúde mental;
• Falência ovariana prematura ou anormalidades no ovário;
• Constipação ou dores abdominais.

Referências

1. ↑ http://www.mayoclinic.com/health/triple-x-syndrome/DS01090/DSECTION=symptoms

Olá, meu nome é vandir tenho essa sindrome

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