Temporary Disabled. :) please Go back Famciclovir — Wikipédia www.fgks.org » Address: [go: up one dir, main page] Include Form Remove Scripts Accept Cookies Show Images Show Referer Rotate13 Base64 Strip Meta Strip Title Session Cookies Aller au contenu Menu principal Menu principal déplacer vers la barre latérale masquer Navigation AccueilPortails thématiquesArticle au hasardContact Contribuer Débuter sur WikipédiaAideCommunautéModifications récentesFaire un don Rechercher Rechercher Apparence Créer un compte Se connecter Outils personnels Créer un compte Se connecter Pages pour les contributeurs déconnectés en savoir plus ContributionsDiscussion Sommaire déplacer vers la barre latérale masquer Début 1 Principales indications 2 Liens externes 3 Notes et références Basculer la table des matières Famciclovir 21 langues العربيةCatalàCymraegDeutschEnglishEspañolفارسیSuomiBahasa IndonesiaItaliano日本語ଓଡ଼ିଆPortuguêsRomânăРусскийSrpskohrvatski / српскохрватскиСрпски / srpskiไทยУкраїнськаTiếng Việt中文 Modifier les liens ArticleDiscussion français LireModifierModifier le codeVoir l’historique Outils Outils déplacer vers la barre latérale masquer Actions LireModifierModifier le codeVoir l’historique Général Pages liéesSuivi des pages liéesTéléverser un fichierPages spécialesLien permanentInformations sur la pageCiter cette pageObtenir l'URL raccourcieTélécharger le code QRÉlément Wikidata Imprimer / exporter Créer un livreTélécharger comme PDFVersion imprimable Dans d’autres projets Wikimedia Commons Apparence déplacer vers la barre latérale masquer Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Famciclovir FCV Identification Nom UICPA diacétyl-6-désoxy-9-(4-hydroxy-3-hydroxyméthyl-but-1-yl)guanine No CAS 104227-87-4 No ECHA 100.158.713 Code ATC J05AB09S01AD07 DrugBank DB00426 PubChem 3324 26719883 ChEBI 4974 SMILES c12n(cnc1cnc(n2)N)CCC(COC(C)=O)COC(C)=O PubChem, vue 3D InChI InChI : vue 3D InChI=1/C14H19N5O4/c1-9(20)22-6-11(7-23-10(2)21)3-4-19-8-17-12-5-16-14(15)18-13(12)19/h5,8,11H,3-4,6-7H2,1-2H3,(H2,15,16,18) InChIKey : GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N Propriétés chimiques Formule C14H19N5O4 [Isomères] Masse molaire[1] 321,331 8 ± 0,014 7 g/mol C 52,33 %, H 5,96 %, N 21,79 %, O 19,92 %, Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. modifier Le famciclovir est un antiviral utilisé en pharmacie. C'est une prodrogue du penciclovir. Il est actif sur HSV1, HSV2 dont des souches résistantes à l'aciclovir. Il est aussi actif sur VZV[2]. Principales indications[modifier | modifier le code] Les principales indications sont : le zona, l'herpès génital chez le patient immuno-compétent ou immuno-déprimé ; en prévention des douleurs zostériennes ou des complications oculaires du zona ophtalmique. Liens externes[modifier | modifier le code] Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Famciclovir Notes et références[modifier | modifier le code] ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk. ↑ Haute Autorité de Santé - HAS, « Avis sur l'ORAVIR », Commission de la Transparence -, 2006 (lire en ligne) v · mMédicament contre les virus herpétiques Aciclovir Cidofovir Docosanol Famciclovir Foscarnet Fomivirsen Ganciclovir Idoxuridine Penciclovir Trifluridine Valaciclovir Valganciclovir Vidarabine Ibacitabine v · mGrippe Virus Orthomyxoviridae Alphainfluenzavirus virus de la grippe A Betainfluenzavirus virus de la grippe B Gammainfluenzavirus virus de la grippe C Deltainfluenzavirus virus de la grippe D Génome Hémagglutinine Neuraminidase Sous-types du virus de la grippe A H1N1 H1N2 H2N2 H2N3 H3N1 H3N2 H3N8 H5N1 H5N2 H5N3 H5N6 H5N8 H5N9 H6N1 H6N2 H7N1 H7N2 H7N3 H7N4 H7N7 H7N9 H9N2 Grippes Grippe aviaire Diagnostics et prophylaxie Épidémiologie Global Initiative on Sharing Avian Influenza Data En Indonésie Facteurs d'émergence Grippe aviaire chez l'animal Risque pandémique Autres Grippe canine Grippe équine Grippe féline Grippe humaine Grippe porcine Antigrippaux Amantadine Rimantadine Inhibiteur de la neuraminidase oseltamivir laninamivir peramivir zanamivir Pandémies Grippe A (H1N1) de 2009 Chronologie par pays Canada États-Unis France Maroc Mexique Vaccination Autres Grippe russe de 1889-1890 Grippe espagnole (Suisse) Grippe asiatique Grippe de Hong Kong Grippe russe de 1977 Plan de crise Voir aussi Groupe régional d'observation de la grippe Transmission entre animaux Syndrome grippal Synthèse totale de l'oseltamivir Vaccin contre la grippe saisonnière v · mAntirétroviraux du VIH Inhibiteurs de la transcriptase inverse nucléosidiques Abacavir Didanosine Emtricitabine Lamivudine Stavudine Zalcitabine Zidovudine nucléotidiques Ténofovir non nucléosidiques Éfavirenz Névirapine Delavirdine° Étravirine Rilpivirine Inhibiteurs de protéase Amprenavir Atazanavir Darunavir Indinavir Lopinavir Nelfinavir Saquinavir Ritonavir Tipranavir Inhibiteurs de fusion Enfuvirtide (Fuzeon) Maraviroc Inhibiteur d'intégrase Raltégravir Elvitégravir Dolutégravir Cabotégravir MK-2048* ° disponible en ATU uniquement * non disponible (à l'étude) voir aussi la liste des antirétroviraux du VIH par nom commercial v · mAutres antiviraux Fomivirsen Imiquimod Interférons Lamivudine Ribavirine Portail de la chimie Portail de la virologie Portail de la pharmacie Catégories : Médicament contre les virus herpétiquesPurineEster acétiqueProdrogueCatégories cachées : Portail:Chimie/Articles liésArticle utilisant une InfoboxChimiebox à maintenirEINECS manquantPortail:Sciences/Articles liésPortail:Virologie/Articles liésPortail:Biologie/Articles liésProjet:Biologie/Pages liéesPortail:Pharmacie/Articles liésPortail:Médecine/Articles liés
Le famciclovir est un antiviral utilisé en pharmacie. C'est une prodrogue du penciclovir. Il est actif sur HSV1, HSV2 dont des souches résistantes à l'aciclovir. Il est aussi actif sur VZV[2].
Les principales indications sont :