Aripipratsoli

Wikipediasta
Tämä on arkistoitu versio sivusta sellaisena, kuin se oli 30. heinäkuuta 2014 kello 19.00 käyttäjän JoonasD6 (keskustelu | muokkaukset) muokkauksen jälkeen. Sivu saattaa erota merkittävästi tuoreimmasta versiosta.
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Aripipratsoli
Aripipratsoli
Systemaattinen (IUPAC) nimi
7-{4-[4-(2,3-Dikloorifenyyli)piperatsin-1-yyli]butoksi}-3,4-dihydrokinolin-2(1H)-oni
Tunnisteet
CAS-numero 129722-12-9
ATC-koodi N05AX12
PubChem CID 60795
DrugBank DB01238
Kemialliset tiedot
Kaava C23H27N3Cl2O2 
Moolimassa 448,39 g/mol
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus 87%
Proteiinisitoutuminen > 99%
Metabolia Hepaattinen
(CYP2D6, CYP3A4)
Puoliintumisaika 75 tuntia
Ekskreetio fekaalinen
renaalinen
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

C(US)

Reseptiluokitus

reseptivalmiste

Antotapa intramuskulaarinen
oraalinen

Aripipratsoli (kauppanimi Abilify) on uusimpia antipsykootteja. Sen on kehittänyt Japanissa Otsuka-yhtymä. Lääke on Bristol-Meyers-Squibbin tuote.

Aripipratsolia käytetään skitsofrenian ja psykoosien[1] ohella myös kaksisuuntaisen mielialahäiriön (bipolaarinen) hoitoon. Lääkettä ei ole hyväksytty dementoituneitten vanhusten muistisairauksiin liittyvien käytöshäiriöiden hoitoon.

Aripipratsolin haittavaikutukset ovat samantyyppiset kuin muillakin epätyypillisillä antipsykooteilla, joskin niitä on kuvailtu jonkin verran lievemmiksi ja mahdollisesti paremmin siedetyiksi. Pääasiallisesti sivuoireet ovat antikolinergisen tyyppisiä. Atyyppisenä neuroleptinä ei aripipratsolilla pitäisi olla merkittävää ekstrapyramidaalioireistolle altistavaa vaikutusta. Malignin neuroleptioireyhtymän (NMS) vaara on kuitenkin yhdistetty myös aripipratsolin käyttöön.

Koska lääkkeen patenttisuoja Yhdysvalloissa on voimassa 20. lokakuuta 2014[2] (ja pidennetty yksinoikeus on voimassa 20. huhtikuuta 2015), sille ei löydy rinnakkaislääkkeitä.

Farmakologia

Aripipratsoli sitoutuu useisiin dopamiini- ja serotoniinireseptoreihin (D2, D3, D4; 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT7) sekä alfa-1- ja histamiini H1-reseptoreihin. Toisin kuin useimmat antipsykootit, aripipratsoli on D2, 5-HT1A ja 5-HT2C osittainen agonisti.

Eliminaation puoliintumisajan keskiarvo on 75 tuntia ja tasainen pitoisuus aivoissa saavutetaan 10–14 päivän sisällä. Metabolia tapahtuu CYP3A4- ja CYP2D6-entsyymien katalysoimana.

Lähteet

  1. ↑ Matti O. Huttunen: Lääkkeet mielen hoidossa. Duodecim, 2008.
  2. ↑ Drugs.com: Generic Abilify Availability drugs.com.

Aiheesta muualla

Antipsykootit
Butyrofenonijohdokset

benperidoli | bromiperidoli | droperidoli | fluanisoni | haloperidoli | melperoni | moperoni | pipamperoni | trifluperidoli

Fentiatsiinijohdokset

butaperatsiini | diksyratsiini | flufenatsiini | klooripromatsiini | levomepromatsiini | mesoridatsiini | peratsiini | perfenatsiini | perisiatsiini | pipotiatsiini | proklooriperatsiini | promatsiini | sulforidatsiini | tioridatsiini | tiopropatsaatti | tioproperatsiini | trifluoperatsiini | triflupromatsiini

Muut tyypilliset antipsykootit

klooriprotikseeni | flupentiksoli | klopentiksoli | loksapiini | molindoni | pimotsidi | tiotikseeni | tsuklopentiksoli

Epätyypilliset antipsykootit

amisulpridi | aripipratsoli | asenapiini | brekspipratsoli | iloperidoni | karipratsiini | ketiapiini | klotsapiini | lumateperoni | lurasidoni | mosapramiini | olantsapiini | paliperidoni | perospironi | risperidoni | sertindoli | sulpiridi | tsiprasidoni | tsotepiini

Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.
Noudettu kohteesta ”https://fi.wikipedia.org/w/index.php?title=Aripipratsoli&oldid=14198636”