والورفین
والورفین | |
---|---|
L-Valyl-L-valyl-L-tyrosyl-L-prolyl-L-tryptophyl-L-threonyl-L-glutamine | |
شناساگرها | |
کماسپایدر | 27470960 |
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
| |
خصوصیات | |
فرمول مولکولی | C44H61N9O11 |
جرم مولی | ۸۹۲٫۰۱ g mol−1 |
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
Infobox references | |
|
والورفین (انگلیسی: Valorphin) که با نام VV-hemorphin-5 نیز شناخته میشود نوعی هپتاپپتید اپیوئیدی درونزاد است که به طور طبیعی در بدن وجود داشته و از گروه همورفینها میباشد. توالی اسید آمینهای این ترکیب به صورت زیر است:
H-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-OH
این هپتاپپتید در بدن طی شکافت پروتئولیتیک اسید آمینههای شماره ۳۳ تا ۳۹ از زنجیره بتای هموگلوبین ایجاد میشود. والورفین به طور ترجیحی به گیرنده اپیوئیدی μ متصل میشود و اثرات ضد درد خود را اِعمال میکند. این ترکیب همچنین دارای ویژگیهای سیتوتوکسیک و ضدتکثیری علیه سلولهای توموری است. با توجه به این که این اثرات به وسیله نالوکسان خنثی میشوند، میتوان گفت که این اثرات با دخالت گیرندههای اپیوئیدی بروز میکنند.
منابع[ویرایش]
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Valorphin». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۵ نوامبر ۲۰۱۴.