Dithiobiuret

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Strukturformel
Strukturformel von Dithiobiuret
Allgemeines
Name Dithiobiuret
Andere Namen

2,4-Dithiobiuret

Summenformel C2H5N3S2
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 541-53-7
EG-Nummer 208-784-8
ECHA-InfoCard 100.007.987
PubChem 2758725
Wikidata Q5283662
Eigenschaften
Molare Masse 135,21 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

1,54 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

181–183 °C[1]

Löslichkeit

schwer löslich in Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 300
P: 264​‐​301+310+330[1]
Toxikologische Daten

5 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dithiobiuret ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thioharnstoffderivate.

Gewinnung und Darstellung

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Dithiobiuret kann durch Reaktion von Calciumdicyanamid oder Dicyandiamid mit Schwefelwasserstoff gewonnen werden.[3][4]

Dithiobiuret ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, kristalliner, weißer Feststoff, der schwer löslich in Wasser ist.[1] Er besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P21/c (Raumgruppen-Nr. 14)Vorlage:Raumgruppe/14.[2]

Dithiobiuret wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Pestiziden verwendet.[5]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h Eintrag zu Dithiobiuret in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
  2. a b W. A. Spofford, E. L. Amma: Crystal and molecular structure of dithiobiuret. In: Journal of Crystal and Molecular Structure. 2, 1972, S. 151, doi:10.1007/BF01275491.
  3. Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. VIII, 4th Edition Peroxides, Carbonic Acid Derivatives, Carboxylic Acids, Carboxylic Acid Derivatives. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-180534-8, S. 214 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 4, 4th Edition Supplement Carbonic Acid Derivatives. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-181144-7, S. 1283 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, 5th Edition. William Andrew, 2008, ISBN 978-0-8155-1904-1, S. 1072 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).