Kiła mózgowo-rdzeniowa: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
kat., infobox, interwiki |
m poprawa linków |
||
Linia 34: | Linia 34: | ||
|MeshYear = |
|MeshYear = |
||
}} |
}} |
||
'''Kiła mózgowo-rdzeniowa''' ([[Łacina|łac.]] ''lues cerebrospinalis'') – postać [[kiła|kiły]] charakteryzująca się bogactwem objawów klinicznych zależnie od lokalizacji sprawy. W przypadkach nacieków kiłakowych na podstawie mózgu występują głównie porażenia [[nerwy czaszkowe|nerwów czaszkowych]] i [[ból głowy|bóle głowy]]. Przy zajęciu dużych naczyń pojawiają się przede wszystkim objawy ogniskowe, tj. [[Porażenie połowicze|niedowłady połowicze]], [[afazja]], [[napad padaczkowy|napady padaczkowe]], niekiedy zespół pozapiramidowy lub [[zespół móżdżkowy|móżdżkowy]]. Zdarzają się objawy rdzeniowe o charakterze poprzecznego uszkodzenia rdzenia lub nawet zespołów układowych (przypadki naśladujące |
'''Kiła mózgowo-rdzeniowa''' ([[Łacina|łac.]] ''lues cerebrospinalis'') – postać [[kiła|kiły]] charakteryzująca się bogactwem objawów klinicznych zależnie od lokalizacji sprawy. W przypadkach nacieków kiłakowych na podstawie mózgu występują głównie porażenia [[nerwy czaszkowe|nerwów czaszkowych]] i [[ból głowy|bóle głowy]]. Przy zajęciu dużych naczyń pojawiają się przede wszystkim objawy ogniskowe, tj. [[Porażenie połowicze|niedowłady połowicze]], [[afazja]], [[napad padaczkowy|napady padaczkowe]], niekiedy zespół pozapiramidowy lub [[zespół móżdżkowy|móżdżkowy]]. Zdarzają się objawy rdzeniowe o charakterze poprzecznego uszkodzenia rdzenia lub nawet zespołów układowych (przypadki naśladujące [[Stwardnienie zanikowe boczne|stwardnienie zanikowe boczne]]). Znamienne są zmiany w [[płyn mózgowo-rdzeniowy|płynie mózgowo-rdzeniowym]], charakteryzujące się niewielką lub mierną [[pleocytoza|pleocytozą]] limfocytarną, wzmożeniem zawartości białka, patologicznymi krzywymi koloidalnymi i dodatnimi odczynami serologicznymi (ok. 90% przypadków). Odczyn unieruchomienia [[Krętek blady|krętków]] Nelsona jest zawsze dodatni. |
||
== Bibliografia == |
== Bibliografia == |
Wersja z 22:33, 21 kwi 2012
{{{nazwa naukowa}}} | |
Synonimy |
{{{synonimy}}} |
---|---|
Specjalizacja |
{{{specjalizacja}}} |
Objawy |
{{{objawy}}} |
Powikłania |
{{{powikłania}}} |
Początek |
{{{początek}}} |
Czas trwania |
{{{czas trwania}}} |
Typy |
{{{typy}}} |
Przyczyny |
{{{przyczyny}}} |
Czynniki ryzyka |
{{{czynniki ryzyka}}} |
Rozpoznanie |
{{{rozpoznanie}}} |
Różnicowanie |
{{{różnicowanie}}} |
Zapobieganie |
{{{zapobieganie}}} |
Leczenie |
{{{leczenie}}} |
Leki |
{{{leki}}} |
Rokowanie |
{{{rokowanie}}} |
Zapadalność |
{{{zapadalność}}} |
Śmiertelność |
{{{śmiertelność}}} |
Klasyfikacje | |
ICD-11 |
{{{ICD11}}} |
ICD-10 |
A52.1 |
DSM-5 |
{{{DSM-5}}} |
DSM-IV |
{{{DSM-IV}}} |
Kiła mózgowo-rdzeniowa (łac. lues cerebrospinalis) – postać kiły charakteryzująca się bogactwem objawów klinicznych zależnie od lokalizacji sprawy. W przypadkach nacieków kiłakowych na podstawie mózgu występują głównie porażenia nerwów czaszkowych i bóle głowy. Przy zajęciu dużych naczyń pojawiają się przede wszystkim objawy ogniskowe, tj. niedowłady połowicze, afazja, napady padaczkowe, niekiedy zespół pozapiramidowy lub móżdżkowy. Zdarzają się objawy rdzeniowe o charakterze poprzecznego uszkodzenia rdzenia lub nawet zespołów układowych (przypadki naśladujące stwardnienie zanikowe boczne). Znamienne są zmiany w płynie mózgowo-rdzeniowym, charakteryzujące się niewielką lub mierną pleocytozą limfocytarną, wzmożeniem zawartości białka, patologicznymi krzywymi koloidalnymi i dodatnimi odczynami serologicznymi (ok. 90% przypadków). Odczyn unieruchomienia krętków Nelsona jest zawsze dodatni.
Bibliografia
- Antoni Prusiński: Podstawy neurologii klinicznej. Warszawa: PZWL, 1977, s. 139-140.