www.fgks.org   »   [go: up one dir, main page]

(Deoksi)nukleotidai – (deoksi)nukleozidų, kurie sudaryti iš heterociklinės bazės ir cukraus, fosfatai. Iš jų net tik sudaromi biopolimerai DNR ir RNR, bet jie įeina ir į kai kurių kofaktorių (NAD, NADP, KoA, FAD, FMN) sudėtį. Nukleotidai atlieka svarbų vaidmenį ląstelės metabolizme, signalo perdavime.[1]

Nukleotidas – monomeras, sudarantis biopolimerą DNR.

Nomenklatūra

redaguoti

Nukleotidų pavadinimai sudaromi iš keturių raidžių.

  • Pirmoji (mažoji) nurodo ar nukleotidas yra ribonukleotidas, ar deoksiribonukleotidas. Ribonukleotido atveju pirmoji raidė nerašoma, o deoksiribonukleotido atveju rašoma d.
  • Antroji (didžioji) raidė nurodo kokia heterociklinė bazė įeina į nukleotido sudėtį:
G: Guaninas
A: Adeninas
T: Timinas paprastai aptinkamas DNR sudėtyje
C: Citozinas
U: Uracilas paprastai aptinkamas RNR sudėtyje
  • Trečioji (didžioji) raidė nurodo kiek fosforo rūgšties liekanų yra nukleotido sudėtyje: viena (M; Mono-), dvi (D; Di-), trys (T; Tri-).
  • Ketvirtoji raidė P nurodo, kad sudėtyje yra fosforo rūgšties liekanų.

Pavyzdžiui, deoksi citidin tri fosfatas sutrumpintai žymimas dCTP.

(Deoksi)nukleotidų struktūra

redaguoti
 
(Deoksi)nukleotido sudedamosios dalys

Jei fosforo rūgšties liekana jungiasi prie ribonukleozidų, turime ribonukleotidus, jei prie deoksiribonukleozidų – deoksiribonukleotidus. Pirmieji yra RNR monomerai, antrieji – DNR monomerai. Jei fosforo rūgšties liekana jungiasi prie adenozino 5'-hidroksilo grupės, turime adenozin-5'-fosfatą, jei prie uridino 2'-hidroksilo grupės – turime uridin-2'-fosfatą, jei prie deoksitimidino 3'-hidroksilo grupės – deoksitimidin-3'-fosfatą.

Nukleotidai

redaguoti
Chemical structure of adenosine monophosphate 
Adenozinmonofosfatas
AMP
Chemical structure of adenosine diphosphate 
Adenozindifosfatas
ADP
Chemical structure of adenosine triphosphate 
Adenozintrifosfatas
ATP
Chemical structure of guanosine monophosphate 
Guanozinmonofosfatas
GMP
Chemical structure of guanosine diphosphate 
Guanozindifosfatas
GDP
Chemical structure of guanosine triphosphate 
Guanozintrifosfatas
GTP
Chemical structure of thymidine monophosphate 
Timidinmonofosfatas
TMP
Chemical structure of thymidine diphosphate 
Timidindifosfatas
TDP
Chemical structure of thymidine triphosphate 
Timidintrifosfatas
TTP
Chemical structure of uridine monophosphate 
Uridinmonofosfatas
UMP
Chemical structure of uridine diphosphate 
Uridindifosfatas
UDP
Chemical structure of uridine triphosphate 
Uridintrifosfatas
UTP
Chemical structure of cytidine monophosphate 
Citidinmonofosfatas
CMP
Chemical structure of cytidine diphosphate 
Citidindifosfatas
CDP
Chemical structure of cytidine triphosphate 
Citidintrifosfatas
CTP

Deoksinukleotidai

redaguoti
Chemical structure of deoxyadenosine monophosphate 
Deoksiadenozinmonofosfatas
dAMP
Chemical structure of deoxyadenosine diphosphate 
Deoksiadenozindifosfatas
dADP
Chemical structure of deoxyadenosine triphosphate 
Deoksiadenozintrifosfatas
dATP
Chemical structure of deoxyguanosine monophosphate 
Deoksiguanozinmonofosfatas
dGMP
Chemical structure of deoxyguanosine diphosphate 
Deoksiguanozindifosfatas
dGDP
Chemical structure of deoxyguanosine triphosphate 
Deoksiguanozintrifosfatas
dGTP
Chemical structure of deoxythymidine monophosphate 
Deoksitimidinmonofosfatas
dTMP
Chemical structure of deoxythymidine diphosphate 
Deoksitimidindifosfatas
dTDP
Chemical structure of deoxythymidine triphosphate 
Deoksitimidintrifosfatas
dTTP
Chemical structure of deoxyuridine monophosphate 
Deoksiuridinmonofosfatas
dUMP
Chemical structure of deoxyuridine diphosphate 
Deoksiuridindifosfatas
dUDP
Chemical structure of deoxyuridine triphosphate 
Deoksiuridintrifosfatas
dUTP
Chemical structure of deoxycytidine monophosphate 
Deoksicitidinmonofosfatas
dCMP
Chemical structure of deoxycytidine diphosphate 
Deoksicitidindifosfatas
dCDP
Chemical structure of deoxycytidine triphosphate 
Deoksicitidintrifosfatas
dCTP

Nukleotidų gavimas

redaguoti

Iš nukleotidų sudarytos nukleino rūgštys, tad nukleotidai paprastai gaunami jas hidrolizuojant. Hidrolizuojant RNR šarmais gaunama nukleozid-2'-fosfatų ir nukleozid-3'-fosfatų mišinys. Paveikus DNR arba RNR įvairiais fermentais, susidaro ir nukleozid-5'-fosfatų. Nukleino rūgščių hidrolizės produktai rodo, kas rūgšties liekana nukleotiduose gali jungtis prie nukleozidų 2'-hidroksilo, 3'-hidroksilo arba 5'-hidroksilo grupių.

Nukleotidų funkcijos

redaguoti

Nukleotidai įeina ne tik į nukleino rūgščių, bet ir į nukleotidinių kofermentų

Organizme būna ir laisvų nukleotidų. Nukleotidais vadinami ir nukleozid-5'-difosfatai ir trifosfatai. Šie polifosfatai yra labai svarbūs ląstelės bioenergetikai, ypač adenozin-5'-trifosfatas (ATP). Nukleozid-5'-trifosfatai yra nukleino rūgščių biosintezės substratai. Labai svarbūs yra ir nukleozid-3',5'-ciklofosfatai, ypač adenozin-3',5'-ciklofosfatas, kuris yra daugelio hormonų veikimo tarpininkas.

Šaltiniai

redaguoti
  1. Juodka Benediktas (1989). Nukleino rūgščių, chemijos ir biochemijos pagrindai. Vilnius, „Mokslas“, 1989, 271p.