www.fgks.org   »   [go: up one dir, main page]

Saltu al enhavo

Natria selenido: Malsamoj inter versioj

El Vikipedio, la libera enciklopedio
[nekontrolita versio][kontrolita revizio]
Enhavo forigita Enhavo aldonita
As edgar181 said, this image is chemical nonsense in multiple ways
e formato de la minuso
Linio 27: Linio 27:
|[[Aspekto]]||{{EL}}{{EL}}Blanka aŭ ruĝa pulvoro<br>kun malagrabla odoro
|[[Aspekto]]||{{EL}}{{EL}}Blanka aŭ ruĝa pulvoro<br>kun malagrabla odoro
|-
|-
|[[Mola maso]]||{{EL}}{{EL}}124.95 g•mol−1 g mol<sup>-1</sup>
|[[Mola maso]]||{{EL}}{{EL}}124.95 g•mol−1 g mol<sup>−1</sup>
|-
|-
|[[Simplified molecular-input line-entry system|Smiles]]||{{EL}}{{EL}}[Na+].[Na+].[Se-2]
|[[Simplified molecular-input line-entry system|Smiles]]||{{EL}}{{EL}}[Na+].[Na+].[Se-2]

Kiel registrite je 01:16, 15 jan. 2016

Natria selenido
3D Kemia strukturo de la
Natria selenido
Kristala strukturo de
natria selenido
Alternativa(j) nomo(j)
Ŝablono:ELŜablono:ELNatria salo de selenida acido
Kemia formulo Ŝablono:EL
Na2Se
CAS-numero-kodo Ŝablono:ELŜablono:EL1313-85-5
ChemSpider kodo Ŝablono:ELŜablono:EL66601
PubChem-kodo Ŝablono:ELŜablono:EL73973
Fizikaj proprecoj
Aspekto Ŝablono:ELŜablono:ELBlanka aŭ ruĝa pulvoro
kun malagrabla odoro
Mola maso Ŝablono:ELŜablono:EL124.95 g•mol−1 g mol−1
Smiles Ŝablono:ELŜablono:EL[Na+].[Na+].[Se-2]
Denseco Ŝablono:ELŜablono:EL2,625 g/cm3
Fandopunkto Ŝablono:ELŜablono:EL875 °C (1,607 °F; 1,148 K)
Solvebleco Ŝablono:ELŜablono:ELAkvo:Reakcias kun akvo
Merck Index Ŝablono:ELŜablono:EL14, 8672 Ŝablono:EL15,8801
Sekurecaj Indikoj
Risko Ŝablono:ELŜablono:ELR23/25 R33 R50/53
Sekureco Ŝablono:ELŜablono:ELS20/21 S28 S45 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero

Natria selenido, selenido de natrioNa2Se estas neorganika kombinaĵo de natrio kaj seleno, trovata sub la formo de blanka aŭ ruĝeca pulvoro kaj malagrabla odoro, kiu reakcias kun akvo donante natrian hidrogenan selenidon kaj natrian hidroksidon. Ĝi estas toksa substanco kiu povas kaŭzi damaĝojn al sano dum longedaŭra aŭ ripetata ekspozicio. Ĝi same estas tre danĝera al akvavivo kaj vivmedio, kies efektoj estas malfacile solveblaj.

Sintezoj

Ŝablono:ELReakcio de natrio kaj seleno en likva amoniako:

Ŝablono:ELSintezo pere de reakcio inter koncentrita solvaĵo de natria hidroksido kaj gasa selenida acido:

Ŝablono:ELInterago de gasa selenida acido kaj natrio:

Ŝablono:ELMalkomponado de natria selenito sub alta temperaturo:

Ŝablono:ELReduktiĝo de natria selenito kun hidrogeno:

Reakcioj

Ŝablono:ELĜi malkomponiĝas per varmakvo por estigi miksaĵon da produktoj:

Ŝablono:ELNatria selenido reakcias kun acidoj:

Ŝablono:ELĜi estas atakata de koncentrita nitrata acido:

Ŝablono:ELNatria selenido dissolvas selenon estigante poliselenidojn:

Ŝablono:ELPer koncentrita solvaĵo de selenida acido kaj natria selenido, ĝi formas natrian hidrogenan selenidon:

Ŝablono:ELEn humida medio, ĝi facile oksidiĝas per la atmosfera oksigeno:

Tokseco

Kaj natria selenato kaj natria selenido klasiĝas kiel danĝeraj kaj toksaj al vivmedio. Ili povas estis kancerogenaj kaj genotoksaj, kaj povas kontribui por reproduktivaj kaj disvolviĝaj malordoj en bestoj kaj homoj.[1] Malgraŭ tio, ili estas la ĉefaj formoj de la mineralo nuntempe trovataj en komerco.

Selenaj derivaĵoj apartenas al tiu grupo da dietaj suplementoj malpermesitaj de "Usona Agentejo por Protektado de la Vivmedio" (EPA) en kvantoj superaj ol 50 ppm. Ĉar seleno trovatas en vegetalaj plantoj, ĝi konatas pro ties antioksidigaj aktivecoj. Esploroj plenumitaj konfirmas ke ĝi povas esti bonfara en pluraj kazoj tiel kiel kancero, kormalordoj, kogna malkresko, kataraktoj kaj okula makuldegeneriĝo, lipherpetoj kaj zosteroj, kaj ostoartritoj.[2]

Literaturo

Ŝablono:EL Sigma Aldrich Ŝablono:EL Santa Cruz Biotechnology Ŝablono:EL Chemical Book Ŝablono:EL Universitato de Liverpool Ŝablono:EL Selenium in Food and Health, Conor Reilly Ŝablono:EL Nutrition and Cancer, Raymond Shamberger Ŝablono:EL Issues in Biological and Life Sciences Research: 2013 Edition Ŝablono:EL Organoselenium Chemistry : A Practical Approach: A Practical Approach, Thomas G. Back

Referencoj