نمط مصلي: الفرق بين النسختين
[نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
ط بوت التصانيف المعادلة (26.1) +ترتيب+تنظيف (10.6): + تصنيف:علم الأمصال |
Mr.Ibrahembot (نقاش | مساهمات) ط بوت:إضافة بوابة (بوابة:علم الأحياء,بوابة:طب) |
||
(17 مراجعة متوسطة بواسطة 6 مستخدمين غير معروضة) | |||
سطر 1: | سطر 1: | ||
[[ملف:Serotypes – Antibody versus antigen.svg|تصغير|يسار|300px|اثنان من '''الأنماط المصلية''' إيه و1بي بها مستضدات إيه و2بي على السطح.]] |
[[ملف:Serotypes – Antibody versus antigen.svg|تصغير|يسار|300px|اثنان من '''الأنماط المصلية''' إيه و1بي بها مستضدات إيه و2بي على السطح.]] |
||
'''النمط المصلي''' أو '''الضرب المصلي''' يشير إلى التغيرات المتميزة التي تحدث داخل أنواع من البكتيريا أو الفيروسات أو بين الخلايا المناعية في مختلف الأفراد. ويتم تصنيف هذه [[الميكروبات]]، أو [[الفيروسات]]، أو الخلايا معًا استنادًا إلى مستضدات سطح الخلية، مما يسمح بالتصنيف الوبائي للكائنات الحية على مستوى الأنواع الفرعية.<ref name=Barron>{{ |
'''النمط المصلي''' أو '''الضرب المصلي''' يشير إلى التغيرات المتميزة التي تحدث داخل أنواع من البكتيريا أو الفيروسات أو بين الخلايا المناعية في مختلف الأفراد. ويتم تصنيف هذه [[ميكروب|الميكروبات]]، أو [[فيروس|الفيروسات]]، أو الخلايا معًا استنادًا إلى مستضدات سطح الخلية، مما يسمح بالتصنيف الوبائي للكائنات الحية على مستوى الأنواع الفرعية.<ref name=Barron>{{استشهاد بكتاب | مؤلف = Baron EJ | عنوان = Classification. ''In:'' Baron's Medical Microbiology ''(Baron S ''et al.'', eds.)| مسار = https://archive.org/details/medicalmicrobiol0000unse_d4e1 | طبعة = 4th | ناشر = Univ of Texas Medical Branch | سنة = 1996 | المعرف = [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=mmed.section.352 (via NCBI Bookshelf)] | الرقم المعياري = 0-9631172-1-1| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210505133612/https://archive.org/details/medicalmicrobiol0000unse_d4e1 | تاريخ أرشيف = 5 مايو 2021 }}</ref><ref name=Sherris>{{استشهاد بكتاب | مؤلف = Ryan KJ; Ray CG (editors) | عنوان = Sherris Medical Microbiology | مسار = https://archive.org/details/sherrismedicalmi0000unse_q1i3 | طبعة = 4th | ناشر = McGraw Hill | سنة = 2004 | الرقم المعياري = 0-8385-8529-9}}</ref><ref>"serovar." The American Heritage Medical Dictionary. 2007. Houghton Mifflin Company 24 Oct. 2009 http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/serovar {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20181105160526/https://medical-dictionary.thefreedictionary.com/serovar|date=2018-11-05}}</ref> مجموعة من الضروب المصلية بالمستضدات مشتركة تسمى '''الزمرة المصلية'''. |
||
وغالبًا ما يلعب التصنيف المصلي دورًا أساسيًا في تحديد الأنواع والسلالات. وقد تقرر أن [[جنس]] [[البكتيريا]] ''[[سلمونيلا]]''، على سبيل المثال، به 4400 نمط مصلي، بما في ذلك تيفوميوريم الضرب المصلي ''سالمونيلا إنتريكا''، وتيفية الضرب المصلي ''سالمونيلا إنتريكا''، ودبلن الضرب المصلي ''سالمونيلا إنتريكا''.<ref name=Sherris/> ''[[ضمة الكوليرا]]'' (Vibrio cholerae)، [[أنواع]] البكتيريا التي تسبب [[الكوليرا]]، لديها 200 نمط مصلي، بناءً على مستضدات الخلايا. وقد لوحظ أن اثنين فقط منها ينتج الذيفان المعوي الذي يسبب الكوليرا: 0:1 و0:139. |
وغالبًا ما يلعب التصنيف المصلي دورًا أساسيًا في تحديد الأنواع والسلالات. وقد تقرر أن [[جنس (توضيح)|جنس]] [[بكتيريا|البكتيريا]] ''[[سلمونيلا]]''، على سبيل المثال، به 4400 نمط مصلي، بما في ذلك تيفوميوريم الضرب المصلي ''سالمونيلا إنتريكا''، وتيفية الضرب المصلي ''سالمونيلا إنتريكا''، ودبلن الضرب المصلي ''سالمونيلا إنتريكا''.<ref name=Sherris/> ''[[ضمة الكوليرا]]'' (Vibrio cholerae)، [[نوع (تصنيف)|أنواع]] البكتيريا التي تسبب [[كوليرا|الكوليرا]]، لديها 200 نمط مصلي، بناءً على مستضدات الخلايا. وقد لوحظ أن اثنين فقط منها ينتج الذيفان المعوي الذي يسبب الكوليرا: 0:1 و0:139. |
||
وتعد عالمة الجراثيم الأمريكية ريبيكا انسفيلد أول من اكتشف الأنماط المصليةin 1933.<ref name=Lancefield_1933>{{ |
وتعد عالمة الجراثيم الأمريكية ريبيكا انسفيلد أول من اكتشف الأنماط المصليةin 1933.<ref name=Lancefield_1933>{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف = Lancefield RC | عنوان = A SEROLOGICAL DIFFERENTIATION OF HUMAN AND OTHER GROUPS OF HEMOLYTIC STREPTOCOCCI |صحيفة=J Exp Med |سنة=1933 |المجلد=57 | العدد = 4 | pmid = 19870148 |صفحات=571–95 | pmc = 2132252 |مسار= https://rupress.org/jem/article/57/4/571/10357/A-SEROLOGICAL-DIFFERENTIATION-OF-HUMAN-AND-OTHER | doi = 10.1084/jem.57.4.571 | صيغة = abstract|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20081004041041/http://www.jem.org:80/cgi/content/abstract/57/4/571|تاريخ أرشيف=2008-10-04}}</ref> |
||
== دورها في زرع الأعضاء == |
== دورها في زرع الأعضاء == |
||
[[ملف:Anti-HLA agglutinated RBC.png|إطار|يسار|تلصيق [[خلايا الدم الحمراء]] الموجبة لمستضدات الكريات البيضاء البشرية-A3 ذات لأمصال النشطة المضادة لـ A3 التي تحتوي على [[كريين مناعي م]]]] (IgM) المضاد لـ A3 |
[[ملف:Anti-HLA agglutinated RBC.png|إطار|يسار|تلصيق [[خلية دم حمراء|خلايا الدم الحمراء]] الموجبة لمستضدات الكريات البيضاء البشرية-A3 ذات لأمصال النشطة المضادة لـ A3 التي تحتوي على [[غلوبيولين مناعي م|كريين مناعي م]]]] (IgM) المضاد لـ A3 |
||
إن [[الجهاز المناعي]] قادر على تمييز الخلية بكونها |
إن [[جهاز مناعي|الجهاز المناعي]] قادر على تمييز الخلية بكونها «ذاتية» أو «غير ذاتية» وفقًا للنمط المصلي بالخلية. ففي البشر يتم تحديد النمط المصلي إلى حد كبير بواسطة [[مستضد الكريات البيضاء البشرية|مستضدات الكريات البيضاء البشرية]] (HLA)، النسخة البشرية لمعقد التوافق النسيجي الكبير. فالخلايا الذاتية عادةً ما يعتبرها الجهاز المناعي كجسم غريب، مما يتسبب في حدوث ردة فعل للجهاز المناعي، مثل التراص. وتتباين الأنماط المصلية بشكل كبير بين الأفراد، وبالتالي، إذا تم إدخال خلايا من إنسان (أو حيوان) إلى إنسان آخر بشكل عشوائي، فإن هذه الخلايا يتم تحديدها في الغالب كخلايا غير ذاتية لأنها لا تتطابق مع النمط المصلي الذاتي. ولهذا السبب، فإن زرع الأعضاء بين البشر غير المتطابقين وراثيًا قد ينتج عنه في كثير من الأحيان ردة فعل إشكالية للجهاز المناعي في المتلقي، مما يؤدي إلى [[رفض الطعم]]. وفي بعض الحالات، يمكن هذا التأثير بواسطة التنميط المصلي في كل من المتلقي والمتبرع المحتمل لتحديد أقرب تطابق لمستضدات الكريات البيضاء البشرية (HLA).<ref>Christoph Frohn, Lutz Fricke, Jan-Christoph Puchta, and Holger Kirchner.. The effect of HLA-C matching on acute renal transplant rejection. Nephrol. Dial. Transplant. 16: 355-360. http://ndt.oxfordjournals.org/cgi/content/full/16/2/355 {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20090830111619/http://ndt.oxfordjournals.org:80/cgi/content/full/16/2/355|date=2009-08-30}}</ref> |
||
=== مستضدات الكريات البيضاء البشرية === |
=== مستضدات الكريات البيضاء البشرية === |
||
سطر 17: | سطر 17: | ||
! موضع مستضدات الكريات البيضاء البشرية || # للأنماط المصلية || المستضدات الواسعة|| انقسام المستضدات |
! موضع مستضدات الكريات البيضاء البشرية || # للأنماط المصلية || المستضدات الواسعة|| انقسام المستضدات |
||
|-align = "center" |
|-align = "center" |
||
| '''[[ |
| '''[[مستضد الكريات البيضاء البشرية-أ|A]]''' || 25 || 4 || 15 |
||
|-align = "center" |
|-align = "center" |
||
| '''[[ |
| '''[[مستضد الكريات البيضاء البشرية-ب|معقد التوافق النسيجي الكبير-ب]]''' || 50 || 9 || |
||
|-align = "center" |
|-align = "center" |
||
| '''[[HLA-C|C]]'''* || 12 || 1 || |
| '''[[HLA-C|C]]'''* || 12 || 1 || |
||
سطر 31: | سطر 31: | ||
|colspan = "4" |*DP and many Cw require SSP-PCR for typing. |
|colspan = "4" |*DP and many Cw require SSP-PCR for typing. |
||
== انظر |
== انظر أيضًا == |
||
* النوع الحيوي |
* النوع الحيوي |
||
* موفيفار |
* موفيفار |
||
سطر 40: | سطر 40: | ||
== وصلات خارجية == |
== وصلات خارجية == |
||
* [http://www.allelefrequencies.net HLA Allele and Haplotype Frequency Database] |
* [http://www.allelefrequencies.net HLA Allele and Haplotype Frequency Database] |
||
{{روابط شقيقة}} |
|||
⚫ | |||
{{مصادر طبية}} |
|||
⚫ | |||
[[تصنيف:انتواع]] |
[[تصنيف:انتواع]] |
||
[[تصنيف:أصنوفات فيروسية ضمن نوعية]] |
|||
[[تصنيف:تصنيف علمي]] |
[[تصنيف:تصنيف علمي]] |
||
[[تصنيف:علم الأحياء الدقيقة]] |
[[تصنيف:علم الأحياء الدقيقة]] |
||
[[تصنيف:علم الأمصال]] |
[[تصنيف:علم الأمصال]] |
||
[[تصنيف:علم التصنيف]] |
النسخة الحالية 14:15، 6 يناير 2024
النمط المصلي أو الضرب المصلي يشير إلى التغيرات المتميزة التي تحدث داخل أنواع من البكتيريا أو الفيروسات أو بين الخلايا المناعية في مختلف الأفراد. ويتم تصنيف هذه الميكروبات، أو الفيروسات، أو الخلايا معًا استنادًا إلى مستضدات سطح الخلية، مما يسمح بالتصنيف الوبائي للكائنات الحية على مستوى الأنواع الفرعية.[1][2][3] مجموعة من الضروب المصلية بالمستضدات مشتركة تسمى الزمرة المصلية.
وغالبًا ما يلعب التصنيف المصلي دورًا أساسيًا في تحديد الأنواع والسلالات. وقد تقرر أن جنس البكتيريا سلمونيلا، على سبيل المثال، به 4400 نمط مصلي، بما في ذلك تيفوميوريم الضرب المصلي سالمونيلا إنتريكا، وتيفية الضرب المصلي سالمونيلا إنتريكا، ودبلن الضرب المصلي سالمونيلا إنتريكا.[2] ضمة الكوليرا (Vibrio cholerae)، أنواع البكتيريا التي تسبب الكوليرا، لديها 200 نمط مصلي، بناءً على مستضدات الخلايا. وقد لوحظ أن اثنين فقط منها ينتج الذيفان المعوي الذي يسبب الكوليرا: 0:1 و0:139.
وتعد عالمة الجراثيم الأمريكية ريبيكا انسفيلد أول من اكتشف الأنماط المصليةin 1933.[4]
دورها في زرع الأعضاء[عدل]
(IgM) المضاد لـ A3
إن الجهاز المناعي قادر على تمييز الخلية بكونها «ذاتية» أو «غير ذاتية» وفقًا للنمط المصلي بالخلية. ففي البشر يتم تحديد النمط المصلي إلى حد كبير بواسطة مستضدات الكريات البيضاء البشرية (HLA)، النسخة البشرية لمعقد التوافق النسيجي الكبير. فالخلايا الذاتية عادةً ما يعتبرها الجهاز المناعي كجسم غريب، مما يتسبب في حدوث ردة فعل للجهاز المناعي، مثل التراص. وتتباين الأنماط المصلية بشكل كبير بين الأفراد، وبالتالي، إذا تم إدخال خلايا من إنسان (أو حيوان) إلى إنسان آخر بشكل عشوائي، فإن هذه الخلايا يتم تحديدها في الغالب كخلايا غير ذاتية لأنها لا تتطابق مع النمط المصلي الذاتي. ولهذا السبب، فإن زرع الأعضاء بين البشر غير المتطابقين وراثيًا قد ينتج عنه في كثير من الأحيان ردة فعل إشكالية للجهاز المناعي في المتلقي، مما يؤدي إلى رفض الطعم. وفي بعض الحالات، يمكن هذا التأثير بواسطة التنميط المصلي في كل من المتلقي والمتبرع المحتمل لتحديد أقرب تطابق لمستضدات الكريات البيضاء البشرية (HLA).[5]
مستضدات الكريات البيضاء البشرية[عدل]
موضع مستضدات الكريات البيضاء البشرية | # للأنماط المصلية | المستضدات الواسعة | انقسام المستضدات | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
A | 25 | 4 | 15 | ||||
معقد التوافق النسيجي الكبير-ب | 50 | 9 | |||||
C* | 12 | 1 | |||||
DR | 21 | 4 | |||||
DQ | 8 | 2 | |||||
DP* | |||||||
*DP and many Cw require SSP-PCR for typing.
انظر أيضًا[عدل]
المراجع[عدل]
وصلات خارجية[عدل]
|