Bradichinina
| Bradichinina | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C50H73N15O11 |
| Massa molecolare (u) | 1060,21 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-398-8 |
| PubChem | 439201 |
| SMILES | O=C(N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)O)CCC /N=C(\N)N)Cc1ccccc1)[C@H]5N(C(=O)[C@@H] (NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H]3N(C(=O) [C@H]2N(C(=O)[C@@H](N)CCC/N=C(\N)N)CCC2) CCC3)Cc4ccccc4)CO)CCC5 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Frasi H | --- |
| Consigli P | --- [1] |
La bradichinina è un neurotrasmettitore peptidico prodotto localmente nei tessuti dell'organismo, molto spesso come reazione in seguito a un trauma fisico. La bradichinina aumenta la permeabilità dei vasi, inoltre rilassa le cellule muscolari dei vasi dando vasodilatazione in quel distretto. L'ormone svolge un ruolo importante nella trasmissione del dolore.
Un'eccessiva concentrazione di bradichinina è responsabile dei tipici sintomi dell'infiammazione, quali gonfiore, arrossamento, calore e dolore. Questi sintomi vengono mediati attraverso l'attivazione dei recettori B2 della bradichinina. Poiché anche l'icatibant si lega ai recettori B2, spostando la bradichinina da tale legame, tale farmaco costituisce un antagonista competitivo dei recettori B2, che agisce per un periodo relativamente lungo sui recettori con effetto inibente.
Indice
Struttura[modifica | modifica wikitesto]
La bradichinina è un nonapeptide. La sequenza aminoacidica è: Arg - Pro - Pro - Gly - Phe - Ser - Pro - Phe - Arg.
Sintesi[modifica | modifica wikitesto]
Nel sistema chinina-callicreina la bradichinina è generata, mediante taglio proteolitico, a partire dal chininogeno precursore HMWK (chininogeno ad alto peso molecolare) ad opera dell'enzima callicreina.
Metabolismo[modifica | modifica wikitesto]
Nell'uomo la bradichinina è catabolizzata principalmente da tre chininasi, tra cui l'ACE
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 23.04.2012, riferita al sale acetato
