|
||||||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
The 53-6.7 monoclonal antibody reacts with the mouse CD8a molecule. CD8a is an approximately 32-34 kDa cell surface receptor expressed either as a heterodimer with the CD8 β chain (CD8 αβ) or as a homodimer (CD8 αα). A majority of thymocytes and a subpopulation of mature αβ TCR T cells express CD8 αβ while γδ TCR T cells, a subpopulation of intestinal intraepithelial lymphocytes (IELs) and dendritic cells express CD8 αα. CD8 binds to MHC class I and through its association with protein tyrosine kinase p56lck plays a role in T cell development and activation of mature T cells. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Applications Reported | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
For research use only, not for diagnostic or therapeutic use. This 53-6.7 antibody has been reported for use in flow cytometric analysis. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Applications Tested | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
This 53-6.7 antibody has been pre-titrated and tested by flow cytometric analysis of mouse splenocytes using eFluor NC Flow Cytometry Staining Buffer (cat. 00-3222). This can be used at 5 μl/test (one million cells in a 100μL total staining volume). The isotype control eFluor 605NC rat IgG2a (cat. 93-4321) should be used at 5 μl/test. Laser/Filter Recommendation: When using eFluor 605NC, we recommend excitation with the 405nm violet laser with an appropriate filter set, such as the 595LP dichroic mirror with the 605/40 bandpass filter. An acceptable alternative is the 610/20 bandpass filter. For instruments not equipped with a violet laser, the eFluor 605NC is also excited by the 488 nm blue laser and can be used as a PE-Texas Red alternative. Please contact eBioscience Technical Support for more information. Buffer Recommendation: Comparison of eFluor Nanocrystal conjugated antibody staining in different buffers has demonstrated that optimal performance is seen with the eFluor NC Flow Cytometry Staining Buffer (cat. 00-3222). For a comparison of staining with different buffers, refer to eFluor® Nanocrystals page. Fixation Recommendation: When fixing samples that have been stained with nanocrystal reagents, we recommend keeping the total volume at approximately 200 μl for fixation and the exposure time 30-60 minutes to preserve the optimal fluorescent signal from the nanocrystal reagent. For answers to additional questions about fixation and other FAQs refer to eFluor® Nanocrystal Frequently Asked Questions. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mochimaru H, Usui T, Yaguchi T, Nagahama Y, Hasegawa G, Usui Y, Shimmura S, Tsubota K, Amano S, Kawakami Y, Ishida S. Suppression of alkali burn-induced corneal neovascularization by dendritic cell vaccination targeting VEGF receptor 2. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2008 May;49(5):2172-7. (53-6.7, in vivo depletion, PubMed) Yang Z, Day YJ, Toufektsian MC, Xu Y, Ramos SI, Marshall MA, French BA, Linden J. Myocardial infarct-sparing effect of adenosine A2A receptor activation is due to its action on CD4+ T lymphocytes. Circulation. 2006 Nov 7;114(19):2056-64. (53-6.7, in vivo depletion, PubMed) Taylor JL, Ordway DJ, Troudt J, Gonzalez-Juarrero M, Basaraba RJ, Orme IM. Factors associated with severe granulomatous pneumonia in Mycobacterium tuberculosis-infected mice vaccinated therapeutically with hsp65 DNA. Infect Immun. 2005 Aug;73(8):5189-93. (53-6.7, IHC frozen) Grabbe S, Varga G, Beissert S, Steinert M, Pendl G, Seeliger S, Bloch W, Peters T, Schwarz T, Sunderkötter C, Scharffetter-Kochanek K. Beta2 integrins are required for skin homing of primed T cells but not for priming naļve T cells. J Clin Invest. 2002 Jan;109(2):183-92. (53-6.7, IHC frozen) Ledbetter JA, Rouse RV, Micklem HS, Herzenberg LA. T cell subsets defined by expression of Lyt-1,2,3 and Thy-1 antigens. Two-parameter immunofluorescence and cytotoxicity analysis with monoclonal antibodies modifies current views. J Exp Med. 1980 Aug 1;152(2):280-95. Ledbetter, J. A. and L. A. Herzenberg. Xenogeneic monoclonal antibodies to mouse lymphoid differentiation antigens. Immunol Rev. 1979;47:63-90. |
Home | Index | Site Map | FAQ | Terms & Conditions | Distributors | Careers | Contact Us |
Copyright © 2000-2010 eBioscience, Inc. Unless indicated otherwise, all products are For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures. Not for further distribution without written consent. Not all products available in all regions. |