Ніфедипін: відмінності між версіями

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
[перевірена версія][перевірена версія]
Вилучено вміст Додано вміст
→‎Джерела: * [http://health.mail.ru/drug/nifedipin_1 Ніфедипін на сайті ''health.mail.ru'']{{ref-ru}} лишнє
→‎Джерела: оформлення
 
(Не показано 12 проміжних версій цього користувача)
Рядок 6: Рядок 6:
| ATC_suffix = CA05
| ATC_suffix = CA05
| PubChem = 4485
| PubChem = 4485
| DrugBank = DB01115
| C = 17|H =18|N =2|O =6
| C = 17|H =18|N =2|O =6
| Молярна маса = 346,335
| Молярна маса = 346,335
Рядок 14: Рядок 15:
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата = НІФЕДИПІН,<br/>ПрАТ«Технолог» ,Україна<br/>'''UA/8603/01/01'''<br/>12.07.2013-12/07/2018
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата = НІФЕДИПІН,<br/>ПрАТ«Технолог» ,Україна<br/>'''UA/8603/01/01'''<br/>12.07.2013-12/07/2018
}}
}}
'''Ніфедипін'''&nbsp;— синтетичний препарат, що є похідним [[дигідропіридин]]у та належить до групи [[блокатори кальцієвих каналів|блокаторів кальцієвих каналів]], для [[пероральний прийом лікарських засобів|перорального]] та [[парентеральний|парентерального]] застосування.
'''Ніфедипін'''&nbsp;— синтетичний препарат, що є похідним [[дигідропіридин]]у та належить до групи [[блокатори кальцієвих каналів|блокаторів кальцієвих каналів]], для [[пероральний прийом лікарських засобів|перорального]] та [[парентеральний|парентерального]] застосування.<ref name="compendium.com.ua">[https://compendium.com.ua/dec/273818/ Ніфедипін (Nifedipine)]</ref>


== Фармакологічні властивості ==
== Фармакологічні властивості ==
Ніфедипін&nbsp;— синтетичний препарат, що є похідним [[дигідропіридин]]у та належить до групи [[блокатори кальцієвих каналів|блокаторів кальцієвих каналів]]. Механізм дії препарату полягає у блокуванні так званих «повільних» [[кальцій|кальцієвих]] каналів, уповільнюючи входження [[іон]]ів [[кальцій|кальцію]] в клітини та знижуючи його концентрацію в клітинах. Ніфедипін має антиангінальний та антигіпертензивний ефекти, знижує тонус гладкої мускулатури судин, розширює коронарні та периферичні артерії, знижує загальний периферичний судинний опір, артеріальний тиск та незначною мірою&nbsp;— скоротливість [[міокард]]у, зменшує післянавантаження та потребу міокарду в кисні, покращує коронарний кровообіг та не пригнічує провідність міокарду. Виражена вазоділятація на фоні прийому ніфедипіну обумовлена не лише блокадою кальцієвих каналів, але й стимуляцією вивільнення клітинами ендотелію судин оксиду азоту, який є потужним природним вазоділятатором.<ref name="angiology.com.ua">http://angiology.com.ua/article/123.html {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20141006100234/http://angiology.com.ua/article/123.html |date=6 жовтня 2014 }} {{ref-ru}}</ref> Застосування ніфедипіну, особливо препаратів короткої дії, може призводити до рефлекторної активації симпато-адреналової системи<ref name="medi.ru">http://medi.ru/doc/141604.htm {{ref-ru}}</ref> (можливий розвиток рефлекторної тахікардії, збільшення серцевого викиду). Ніфедипін має також антиатерогенний ефект, сприяє стабілізації атеросклеротичної бляшки.<ref name="angiology.com.ua"/> Ніфедипін практично не має антиаритмічної активності. При застосуванні ніфедипіну у вагітних спостерігається токолітичний ефект.<ref name="angiology.com.ua"/> Препарат не має мутагенної та ембріотоксичної дії. Ніфедипін позитивно впливає на церебральний кровообіг та знижує тиск у [[легенева артерія|легеневій артерії]]. Вперше ніфедипін був синтезований у 1966 році<ref name="health-ua.com">http://health-ua.com/articles/2511.html {{ref-ru}}</ref> у лабораторії фармацевтичного концерну [[Bayer]], та спочатку застосовувався як засіб для лікування [[стенокардія|стенокардії]]. Після клінічних досліджень, що проводились на початку 70-х років минулого століття<ref>{{cite journal |author=Vater W, Kroneberg G, Hoffmeister F, ''et al.'' |title=[Pharmacology of 4-(2'-nitrophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester (Nifedipine, BAY a 1040)] |language=German |journal=Arzneimittel-Forschung |volume=22 |issue=1 |pages=1–14 |year=1972 |pmid=4622472 |doi=}}</ref>, було показано здатність ніфедипіну знижувати артеріальний тиск. Після відкриття цього факту ніфедипін був рекомендований для застосування як гіпотензивний та антиангінальний препарат у 1977 році.<ref name="mashkovsky.ru">{{cite web|url=http://mashkovsky.ru/tiki-index.php?page=Нифедипин"|title="Нифедипин в Справочнике Машковского">Нифедипин}}{{Недоступне посилання|date=липень 2019 |bot=InternetArchiveBot }}{{ref-ru}}</ref>
Ніфедипін&nbsp;— синтетичний препарат, що є похідним [[дигідропіридин]]у та належить до групи [[блокатори кальцієвих каналів|блокаторів кальцієвих каналів]]. Механізм дії препарату полягає у блокуванні так званих «повільних» [[кальцій|кальцієвих]] каналів, уповільнюючи входження [[іон]]ів [[кальцій|кальцію]] в клітини та знижуючи його концентрацію в клітинах. Ніфедипін має антиангінальний та антигіпертензивний ефекти, знижує тонус гладкої мускулатури судин, розширює коронарні та периферичні артерії, знижує загальний периферичний судинний опір, артеріальний тиск та незначною мірою&nbsp;— скоротливість [[міокард]]у, зменшує післянавантаження та потребу міокарду в кисні, покращує коронарний кровообіг та не пригнічує провідність міокарду. Виражена вазоділятація на фоні прийому ніфедипіну обумовлена не лише блокадою кальцієвих каналів, але й стимуляцією вивільнення клітинами ендотелію судин оксиду азоту, який є потужним природним вазоділятатором.<ref name="angiology.com.ua">[http://angiology.com.ua/article/123.html Нифедипин в лечении артериальной гипертонии у беременных: за и против]{{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20141006100234/http://angiology.com.ua/article/123.html |date=6 жовтня 2014 }} {{ref-ru}}</ref> Застосування ніфедипіну, особливо препаратів короткої дії, може призводити до рефлекторної активації симпато-адреналової системи<ref name="medi.ru">[http://medi.ru/doc/141604.htm Стоит ли выписывать нифедипин?] 1996 {{ref-ru}}</ref> (можливий розвиток рефлекторної тахікардії, збільшення серцевого викиду). Ніфедипін має також антиатерогенний ефект, сприяє стабілізації атеросклеротичної бляшки.<ref name="angiology.com.ua"/> Ніфедипін практично не має антиаритмічної активності. При застосуванні ніфедипіну у вагітних спостерігається токолітичний ефект.<ref name="angiology.com.ua"/> Препарат не має мутагенної та ембріотоксичної дії. Ніфедипін позитивно впливає на церебральний кровообіг та знижує тиск у [[легенева артерія|легеневій артерії]]. Вперше ніфедипін був синтезований у 1966 році<ref name="health-ua.com">[http://health-ua.com/articles/2511.html Нифедипин в лечении стабильной стенокардии] 2015 {{ref-ru}}</ref> у лабораторії фармацевтичного концерну [[Bayer]], та спочатку застосовувався як засіб для лікування [[стенокардія|стенокардії]]. Після клінічних досліджень, що проводились на початку 70-х років минулого століття<ref>{{cite journal |author=W Vater, G Kroneberg, F Hoffmeister, H Saller, K Meng, A Oberdorf, W Puls, K Schlossmann, K Stoepel |title=Pharmacology of 4-(2'-nitrophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester (Nifedipine, BAY a 1040) |language=German |journal=Arzneimittel-Forschung |volume=22 |issue=1 |pages=1–14 |year=1972 |pmid=4622472 |doi=}}</ref>, було показано здатність ніфедипіну знижувати артеріальний тиск. Після відкриття цього факту ніфедипін був рекомендований для застосування як гіпотензивний та антиангінальний препарат у 1977 році.<ref name="mashkovsky.ru">{{cite web|url=http://mashkovsky.ru/tiki-index.php?page=Нифедипин|title=Нифедипин}}{{Недоступне посилання|date=липень 2019 |bot=InternetArchiveBot }}{{ref-ru}}</ref>


=== Фармакодинаміка ===
=== Фармакодинаміка ===
Ніфедипін після перорального прийому швидко та добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті, але біодоступність препарату складає лише 40—60&nbsp;% у зв'язку з ефектом першого проходження через печінку. Максимальна концентрація в крові після перорального прийому досягається протягом 30 хвилин, при сублінгвальному прийомі клінічний ефект спостерігається через 5 хвилин. Ніфедипін добре зв'язується з білками плазми крові. Ніфедипін у незначній кількості проникає через [[гематоенцефалічний бар'єр]]. Ніфедипін незначно проникає через плацентарний бар'єр та виділяється у грудне молоко. Метаболізується препарат у печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться ніфедипін із організму переважно із сечею у вигляді метаболітів, частково виводиться із калом. Період напіввиведення при пероральному прийому складає 2—4 години, при внутрішньовенному введенні складає 3,6 години. При порушенні функції печінки період напіввиведення ніфедипіну може збільшуватися.
Ніфедипін після перорального приймання швидко та добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті, але біодоступність препарату складає лише 40—60&nbsp;% у зв'язку з ефектом першого проходження через печінку. Максимальна концентрація в крові після перорального приймання досягається протягом 30 хвилин, при сублінгвальному прийманні клінічний ефект спостерігається через 5 хвилин. Ніфедипін добре зв'язується з білками плазми крові. Ніфедипін у незначній кількості проникає через [[гематоенцефалічний бар'єр]]. Ніфедипін незначно проникає через плацентарний бар'єр та виділяється у грудне молоко. Метаболізується препарат у печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться ніфедипін із організму переважно із сечею у вигляді метаболітів, частково виводиться із калом. Період напіввиведення при пероральному приймання складає 2—4 години, при внутрішньовенному введенні складає 3,6 години. При порушенні функції печінки період напіввиведення ніфедипіну може збільшуватися.


== Показання до застосування ==
== Показання до застосування ==
Ніфедипін застосовується для лікування [[гіпертонічна хвороба|гіпертонічної хвороби]] (у тому числі у вагітних<ref name="angiology.com.ua"/>) та купування гіпертонічних кризів, [[ішемічна хвороба серця|ішемічної хвороби серця]] (у тому числі стенокардії Принцметала) та хвороби Рейно.
Ніфедипін застосовується для лікування [[гіпертонічна хвороба|гіпертонічної хвороби]] (у тому числі у вагітних<ref name="angiology.com.ua"/>) та купування гіпертонічних кризів, [[ішемічна хвороба серця|ішемічної хвороби серця]] (у тому числі стенокардії Принцметала) та хвороби Рейно.


== [[Побічна дія (медицина)|Побічна дія]] ==
== Побічна дія ==
При застосуванні ніфедипіну можливі наступні побічні ефекти<ref>http://www.vidal.ru/drugs/molecule/739 {{ref-ru}}</ref>:
При застосуванні ніфедипіну можливі наступні [[Побічна дія (медицина)|побічні ефекти]]<ref>[http://www.vidal.ru/drugs/molecule/739 ] {{ref-ru}}{{Недоступне посилання|date=лютий 2024}}</ref>:
* [[Алергія|Алергічні реакції]] та реакції з боку шкірних покривів&nbsp;— зрідка висипання на шкірі, свербіж шкіри, [[кропив'янка (хвороба)|кропив'янка]], [[гарячка]], [[еритема]] шкіри, рідко (1/10000—1/1000) [[синдром Стівенса-Джонсона]], [[синдром Лаєлла]], [[набряк Квінке]], фотодерматоз, алопеція.
* [[Алергія|Алергічні реакції]] та реакції з боку шкірних покривів&nbsp;— зрідка висипання на шкірі, свербіж шкіри, [[кропив'янка (хвороба)|кропив'янка]], [[гарячка]], [[еритема]] шкіри, рідко (1/10000—1/1000) [[синдром Стівенса-Джонсона]], [[синдром Лаєлла]], [[набряк Квінке]], фотодерматоз, алопеція.
* З боку [[травна система|травної системи]]&nbsp;— часто (1/100—1/10) запор; рідко (1/1000—1/100) [[нудота]], [[блювання]], [[діарея]], біль у животі, сухість у роті, метеоризм, печія, порушення смаку, дисфагія, дуже рідко (<1/10000) [[кишкова непрохідність]], виразка кишечнику, недостатність гастроезофагеального сфінктера, випорожнення чорного кольору, [[Жовтяниця (медицина)|жовтяниця]], [[холестаз]], [[гепатит]], гіперплазія ясен.
* З боку [[травна система|травної системи]]&nbsp;— часто (1/100—1/10) запор; рідко (1/1000—1/100) [[нудота]], [[блювання]], [[діарея]], біль у животі, сухість у роті, метеоризм, печія, порушення смаку, дисфагія, дуже рідко (<1/10000) [[кишкова непрохідність]], виразка кишечнику, недостатність гастроезофагеального сфінктера, випорожнення чорного кольору, [[Жовтяниця (медицина)|жовтяниця]], [[холестаз]], [[гепатит]], гіперплазія ясен.
Рядок 48: Рядок 49:


== Джерела ==
== Джерела ==
* [http://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=33369 Ніфедипін на сайті ''mozdocs.kiev.ua'']
* [http://www.pharmencyclopedia.com.ua/article/1260/nifedipin Ніфедипін] // ФЕ
* [http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_25.htm Ніфедипін на сайті ''rlsnet.ru'']{{ref-ru}}
* [http://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=33369 Ніфедипін] ''mozdocs.kiev.ua''
* [http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_25.htm Нифедипин (Nifedipinum) описание ]{{ref-ru}}
* [http://www.pharmencyclopedia.com.ua/article/1260/nifedipin Ніфедипін на сайті ''pharmencyclopedia.com.ua'']
* [http://cardiolog.org/lekarstva/68-antagonisty-calcija-dihydropiridiny/82-nifedipin.html Ніфедипін на сайті ''cardiolog.org'']{{ref-ru}}
* [http://cardiolog.org/lekarstva/68-antagonisty-calcija-dihydropiridiny/82-nifedipin.html Ніфедипін] ''cardiolog.org'' {{ref-ru}}{{нд|дата=лютий 2024}}


{{Блокатори кальцієвих каналів}}
{{Блокатори кальцієвих каналів}}
Рядок 61: Рядок 62:
[[Категорія:Піридини]]
[[Категорія:Піридини]]
[[Категорія:Bayer]]
[[Категорія:Bayer]]
[[Категорія:Основні ліки ВООЗ]]

Поточна версія на 12:16, 19 березня 2024

Ніфедипін
Систематизована назва за IUPAC
3,5-dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
Класифікація
ATC-код C08CA05
PubChem 4485
CAS 21829-25-4
DrugBank DB01115
Хімічна структура
Формула C17H18N2O6 
Мол. маса 346,335 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 40-60%
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 2-4 год.
Екскреція Нирки, фекалії
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата НІФЕДИПІН,
ПрАТ«Технолог» ,Україна
UA/8603/01/01
12.07.2013-12/07/2018

Ніфедипін — синтетичний препарат, що є похідним дигідропіридину та належить до групи блокаторів кальцієвих каналів, для перорального та парентерального застосування.[1]

Фармакологічні властивості

[ред. | ред. код]

Ніфедипін — синтетичний препарат, що є похідним дигідропіридину та належить до групи блокаторів кальцієвих каналів. Механізм дії препарату полягає у блокуванні так званих «повільних» кальцієвих каналів, уповільнюючи входження іонів кальцію в клітини та знижуючи його концентрацію в клітинах. Ніфедипін має антиангінальний та антигіпертензивний ефекти, знижує тонус гладкої мускулатури судин, розширює коронарні та периферичні артерії, знижує загальний периферичний судинний опір, артеріальний тиск та незначною мірою — скоротливість міокарду, зменшує післянавантаження та потребу міокарду в кисні, покращує коронарний кровообіг та не пригнічує провідність міокарду. Виражена вазоділятація на фоні прийому ніфедипіну обумовлена не лише блокадою кальцієвих каналів, але й стимуляцією вивільнення клітинами ендотелію судин оксиду азоту, який є потужним природним вазоділятатором.[2] Застосування ніфедипіну, особливо препаратів короткої дії, може призводити до рефлекторної активації симпато-адреналової системи[3] (можливий розвиток рефлекторної тахікардії, збільшення серцевого викиду). Ніфедипін має також антиатерогенний ефект, сприяє стабілізації атеросклеротичної бляшки.[2] Ніфедипін практично не має антиаритмічної активності. При застосуванні ніфедипіну у вагітних спостерігається токолітичний ефект.[2] Препарат не має мутагенної та ембріотоксичної дії. Ніфедипін позитивно впливає на церебральний кровообіг та знижує тиск у легеневій артерії. Вперше ніфедипін був синтезований у 1966 році[4] у лабораторії фармацевтичного концерну Bayer, та спочатку застосовувався як засіб для лікування стенокардії. Після клінічних досліджень, що проводились на початку 70-х років минулого століття[5], було показано здатність ніфедипіну знижувати артеріальний тиск. Після відкриття цього факту ніфедипін був рекомендований для застосування як гіпотензивний та антиангінальний препарат у 1977 році.[6]

Фармакодинаміка

[ред. | ред. код]

Ніфедипін після перорального приймання швидко та добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті, але біодоступність препарату складає лише 40—60 % у зв'язку з ефектом першого проходження через печінку. Максимальна концентрація в крові після перорального приймання досягається протягом 30 хвилин, при сублінгвальному прийманні клінічний ефект спостерігається через 5 хвилин. Ніфедипін добре зв'язується з білками плазми крові. Ніфедипін у незначній кількості проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Ніфедипін незначно проникає через плацентарний бар'єр та виділяється у грудне молоко. Метаболізується препарат у печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться ніфедипін із організму переважно із сечею у вигляді метаболітів, частково виводиться із калом. Період напіввиведення при пероральному приймання складає 2—4 години, при внутрішньовенному введенні складає 3,6 години. При порушенні функції печінки період напіввиведення ніфедипіну може збільшуватися.

Показання до застосування

[ред. | ред. код]

Ніфедипін застосовується для лікування гіпертонічної хвороби (у тому числі у вагітних[2]) та купування гіпертонічних кризів, ішемічної хвороби серця (у тому числі стенокардії Принцметала) та хвороби Рейно.

Побічна дія

[ред. | ред. код]

При застосуванні ніфедипіну можливі наступні побічні ефекти[7]:

Протипокази

[ред. | ред. код]

Ніфедипін протипоказаний при підвищеній чутливості до похідних дигідропіридину; кардіогенному шоці; нестабільній стенокардії; аортальному стенозі важкого ступеня; порфірії; при інфаркті міокарду, місяць після перенесеного інфаркту міокарду та для вторинної профілактики інфаркту міокарду; при запальних захворюваннях кишечнику та хворобі Крона. Ніфедипін не рекомендується до застосування під час годування грудьми. Ніфедипін протипоказаний при сумісному застосуванні із рифампіцином. Ніфедипін застосовується з обережністю при мітральному стенозі, гіпертрофічній кардіоміопатії, вираженій тахікардії або брадикардії, синдромі слабості синусового вузла, AV блокаді II і III ступеня, гіповолемії, важких порушеннях мозкового кровообігу, звуженні просвіту шлунково-кишкового тракту в анамнезі; печінковій та нирковій недостатності і у хворих, що знаходяться на гемодіалізі. З обережністю ніфедипін застосовується сумісно із дигоксином та бета-блокаторами.

Форми випуску

[ред. | ред. код]

Ніфедипін випускається у вигляді таблеток по 0,01 г та 0,02 г; таблеток-ретард по 0,01 г, 0,02 г, 0,03, 0,05 та 0,06 г; драже по 0,01 г; драже-ретард по 0,02 г; желатинових капсул по 0,005; 0,01 и 0,02 г; капсул-ретард по 0,02 та 0,04 г; 2 % розчину для прийому всередину у флаконах по 30 и 100 мл; 0,01 % розчину для ін'єкцій у одноразових шприцах по 2 мл та у флаконах по 50 мл.[6] В Україні зареєстровано також таблетки пролонгованої форми ніфедипіну по 40 мг.[4] Ніфедипін входить до складу комбінованого препарату «Тонорма», діючими речовинами якого є 10 мг ніфедипіну, 100 мг атенололу та 25 мг хлорталідону.[8]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Ніфедипін (Nifedipine)
  2. а б в г Нифедипин в лечении артериальной гипертонии у беременных: за и против[Архівовано 6 жовтня 2014 у Wayback Machine.] (рос.)
  3. Стоит ли выписывать нифедипин? 1996 (рос.)
  4. а б Нифедипин в лечении стабильной стенокардии 2015 (рос.)
  5. W Vater, G Kroneberg, F Hoffmeister, H Saller, K Meng, A Oberdorf, W Puls, K Schlossmann, K Stoepel (1972). Pharmacology of 4-(2'-nitrophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester (Nifedipine, BAY a 1040). Arzneimittel-Forschung (German) . 22 (1): 1—14. PMID 4622472.
  6. а б Нифедипин.[недоступне посилання з липня 2019](рос.)
  7. [1] (рос.)[недоступне посилання з лютий 2024]
  8. Тонорма - неофіційна база нормативно-директивних документів МОЗ України

Джерела

[ред. | ред. код]